Leukemiju u djece karakterizira karcinom rasta nezrelih patogena - preteča leukocita. Patologija je zloćudna. Izraženi su simptomi leukemije - bolovi u zglobovima, poremećaji u funkcioniranju središnjeg živčanog sustava, natečeni limfni čvorovi i drugi. Da bi se potvrdila dijagnoza kod djeteta, preporučuje se vađenje krvi za analizu glavnih hematogenih parametara i punkciju koštane srži. Liječenje se provodi najnovijim metodama suvremene medicine, koristeći glavne - kemoterapiju i terapiju zračenjem. Žrtva mora biti u bolnici pod nadzorom liječnika tijekom cijelog tijeka terapije.
Leukemija ili leukemija kod djece je zloćudni poremećaj krvi koji uzrokuje kvar u stvaranju stanica. Stanica embrija ne prolazi kroz cijeli razvojni ciklus i ostaje u fazi eksplozije. Zdrave leukocite tijekom diobe zamjenjuju atipični patogeni. Eksplozivni sloj postupno u potpunosti istiskuje normalni broj leukocita.
Zamjena zdravih stanica abnormalnim stanicama naziva se leukemija. Kada se tumor formira na određenom području, on se počinje aktivno povećavati. Bolest ima izražen maligni karakter. Proces tumora karakterizira brzo širenje kroz tijelo s krvotokom. Metastaze u tkivima javljaju se brzo, posebno u djece.
Izloženost posebnim lijekovima i drugim terapijskim tehnikama pomoći će zaustaviti širenje stanica raka. Neovisni prekid nenormalnog procesa je nemoguć.
Dječja leukemija je agresivne prirode. Metastaze se vrlo brzo šire krvlju, utječu na tkiva i nastaju sekundarna žarišta. Liječenje leukemije u ranoj fazi uvijek završava pozitivno. U kasnijoj fazi razvoja, bolest se također može izliječiti, ali proces kasni. Dijete lakše podnosi postupke liječenja i bespogovorno slijedi kliničke preporuke liječnika, što značajno povećava šansu za oporavak.
Djeca od 2 do 5 godina češće obolijevaju od leukemije. Ali postoje primjeri u medicinskoj praksi pojave bolesti u dojenčadi mlađe od jedne godine i u adolescenata. U osnovi se akutnoj leukemiji dijagnosticiraju simptomi koji se brzo pojavljuju. Pedijatrija traži mogućnosti prevencije raka krvi u dječjoj dobi i ranog otkrivanja bolesti.
Liječnici rizik od pojave bolesti u djetinjstvu povezuju s mutacijom stanica u seriji leukocita. Uz to, razlikuju se sljedeći razlozi koji izazivaju razvoj patologije:
Bilo koji čimbenik ili kombinacija nekoliko istodobno mogu izazvati bolest..
Klasifikacija bolesti odvija se ovisno o vremenu onkološkog procesa, staničnom sastavu tumora i strukturnim karakteristikama.
Prema brzini razvoja patologije razlikuju se dvije vrste - akutna leukemija (razvija se do 2 godine) i kronični tip (razvoj bolesti traje preko 2 godine). Ponekad liječnici u medicinskoj praksi koriste drugi izraz - kongenitalna leukemija..
Akutni oblik leukemije dijeli se prema strukturnim karakteristikama na limfoblastični i nelimfoblastični tip. Limfoblastični rak očituje se brzom diobom abnormalnih limfocita. Postoje tri vrste bolesti:
Ovisno o prisutnosti antigenih biljega, postoje takve vrste - O-stanice, T-stanice i B-stanice. Djeci se češće dijagnosticira O-stanična leukemija sa stanicama tipa L1 - do 80% svih slučajeva.
Nelimfoblastična leukemija ima nekoliko vrsta staničnog sastava. U ovoj se skupini razlikuju sljedeće vrste:
Znanstvenici razlikuju još dva oblika leukemije:
Akutna bifenotipska leukemija razlikuje se od ostalih prisutnošću markera karakterističnih za limfoidni i mijeloidni oblik.
Klinika razvoja bolesti prolazi kroz određene faze razvoja:
Leukemija se u djetetovom tijelu razvija u kratkom vremenskom razdoblju. Glavni simptom prisutnosti bolesti je kršenje hematogene strukture krvi. Očituje se u početnoj fazi mutacije stanica. Nažalost, ovaj je simptom moguće identificirati samo tijekom provođenja laboratorijske dijagnostike..
Simptomi kod djece ne karakteriziraju bolest uvijek, često nalikuju drugim bolestima:
Postoje znakovi intoksikacije ili hemoragičnog sindroma:
Širenje metastaza u moždanom tkivu opasno je za djetetov život, što može dovesti do smrti.
Vrlo rani znak bolesti moguće je prepoznati samo kada se provodi prošireni pregled djetetovog tijela. Rani stadiji patologije obično su asimptomatski, što otežava identifikaciju bolesti. Pedijatar mora dijagnosticirati prve manifestacije leukemije. Na prvu sumnju, pacijent se šalje onkologu da potvrdi dijagnozu.
Dijagnoza patologije uključuje laboratorijske i instrumentalne postupke:
U ranim fazama bolest je izlječiva, ali invalidnost se dodjeljuje nakon leukemije. Pacijenti su u specijaliziranom centru za rak. Dijete treba sterilne uvjete koji se izvode u posebnoj kutiji za liječenje. Protokol liječenja zahtijeva individualni pristup svakom malom pacijentu prilikom propisivanja ljekovitih doza. Dok se dijete liječi, za njega se bira uravnotežena i cjelovita prehrana.
Rak se liječi polikemoterapijom koja blokira rast tumorskih stanica. Koriste se lijekovi iz skupine citostatika. Doziranje se odabire prema stupnju liječenja. U prvoj fazi, cilj liječnika je dovesti bolest do remisije. Zatim dolazi faza popravljanja razdoblja remisije. Nakon toga preporučuje se suportivna terapija profilaktičkim mjerama kako bi se spriječio povratak. Ako se nakon liječenja otkriju komplikacije, propisana je odgovarajuća terapija za ublažavanje simptoma.
Uz to se provodi prevencija liječenja - režim cijepljenja - BCG, protiv velikih boginja, uvođenje leukemijskih stanica s limfocitima, interferonom i drugima.
U slučaju komplikacija bolesti, dijete se podvrgava transplantaciji koštane srži s transplantacijom matičnih stanica donatora.
Također, propisan je tečaj terapije za anemiju nedostatka željeza i druge poremećaje u strukturi krvi, antibakterijski lijekovi za zaustavljanje infekcije tijela. Moguća transfuzija krvi i limfe.
Da bi se spriječio recidiv, mali je pacijent do kraja svog života pod liječničkim nadzorom nakon liječenja..
Prognoza života djece ovisi o dobi, stupnju otkrivanja bolesti, fizičkim pokazateljima tijela i dobrobiti pacijenta. Prisutna je nepovoljna prognoza:
Pozitivan rezultat nakon liječenja opaža se u djece od 2 do 10 godina i s ranim otkrivanjem patologije. Djevojke imaju veće šanse za oporavak.
Ako se bolest ne liječi, nastupa smrt. Stoga se preporučuje da se svakako obratite liječniku, ne gubite vrijeme na sumnjive narodne metode.
Odsutnost recidiva tijekom 7 godina ukazuje na potpuni oporavak djeteta, ali opažanje se ne može ukloniti. Profilaksu cjepiva vakcinolog sastavlja pojedinačno, uzimajući u obzir povijest bolesti.
Leukemija u djece sistemska je bolest krvi koju karakterizira zamjena normalne hematopoeze koštane srži proliferacijom manje funkcionalno aktivnih i diferenciranih stanica - ranih preteča stanica leukocita.
Leukemija u djece u nedostatku specifičnog liječenja fatalna je u 100% slučajeva. Suvremena polikemoterapija omogućuje postizanje stabilne remisije bolesti u 50–90% djece.
U općoj strukturi učestalosti raka u djece i adolescenata, leukemija čini 30 do 50%. Bolest se javlja s učestalošću 4-5 slučajeva na 100 000 djece. Najčešće leukemija pogađa djecu u dobi od 2 do 5 godina.
Posljednjih godina postoji stalni trend povećanja učestalosti leukemije u djece..
Točan mehanizam razvoja leukemije u djece ostaje nejasan. Dokazano je da sljedeći čimbenici igraju ulogu u povećanju rizika od razvoja bolesti:
Djeca koja su podvrgnuta zračenju ili kemoterapiji zbog bilo kojeg drugog karcinoma mogu u budućnosti razviti sekundarnu leukemiju..
Većina stručnjaka uzroke leukemije u djece razmatra s gledišta klonskog koncepta i teorije mutacije. Pod utjecajem čimbenika rizika kod djeteta se može dogoditi mutacija DNK hematopoetske stanice. Kao rezultat, narušava se njegov genetski kod, što postaje uzrok nekontroliranog rasta i poremećene diferencijacije. Zapravo, leukemijske stanice su klonovi mutirane krvotvorne stanice, koje ne samo da nisu sposobne za diferencijaciju i daljnje sazrijevanje, već i suzbijaju klice normalne hematopoeze.
U slučaju recidiva akutne leukemije u djece, odlučuje se o pitanju potrebe za transplantacijom koštane srži.
Blast (leukemične) stanice ulaze u sustavnu cirkulaciju i prenose se kroz tijelo, što dovodi do leukemijske infiltracije unutarnjih organa i tkiva. Oni također mogu prevladati krvno-moždanu barijeru, pridonoseći razvoju neuroleukemije - patološkog stanja povezanog s leukemijskom infiltracijom tvari i membrana mozga.
Povećani rizik od razvoja leukemije opaža se u djece sa sljedećim bolestima:
Ovisno o trajanju bolesti, leukemija se u djece dijeli na akutni (manje od dvije godine) i kronični (preko dvije godine) oblici. Velika većina djece ima akutnu leukemiju. Kronični oblik bolesti dijagnosticira se u ne više od 3% svih slučajeva. Kongenitalna leukemija u djece smatra se posebnim oblikom.
Akutne leukemije, ovisno o morfološkim karakteristikama tumorskih stanica, podijeljene su u dvije vrste.
Da bi se potvrdila dijagnoza, provodi se laboratorijsko ispitivanje slike periferne krvi i punktata crvene koštane srži.
Postoje tri stadija leukemije u djece.
Klinička slika leukemije u djece obično se razvija postupno, s prevladavanjem nespecifičnih simptoma:
U rijetkim se slučajevima leukemija u djece akutno manifestira teškim hemoragijskim ili intoksikacijskim sindromom.
Tijekom vremena djeca razvijaju izraženu bljedilo sluznice i kože. U budućnosti koža dobiva zemljanu ili ikteričnu nijansu. Leukemična infiltracija sluznice pridonosi čestim tonzilitisima, stomatitisima, gingivitisima. Infiltracija stanica slezene i jetre klinički se očituje razvojem hepatosplenomegalije, žlijezda slinovnica - sialadenopatijom i limfnih čvorova - limfadenopatije.
Djeca koja su podvrgnuta zračenju ili kemoterapiji zbog bilo kojeg drugog karcinoma mogu u budućnosti razviti sekundarnu leukemiju..
Suzbijanje normalne hematopoeze koštane srži dovodi do pojave niza sindroma:
Leukemiju u djece obično prati razvoj kardiovaskularnih poremećaja čiji su znakovi:
Ako se sumnja na leukemiju, djeca se upućuju na pedijatrijskog onkohematologa. Da bi se potvrdila dijagnoza, provodi se laboratorijsko ispitivanje slike periferne krvi i punktata crvene koštane srži.
Kod akutne leukemije u djece, opći test krvi otkriva sljedeće promjene:
Jedan od glavnih laboratorijskih znakova leukemije u djece (akutni oblik) je odsutnost između blast i zrelih stanica srednjih oblika leukocita (mladi, ubod).
U rijetkim se slučajevima leukemija u djece akutno manifestira teškim hemoragijskim ili intoksikacijskim sindromom.
Ako se sumnja na leukemiju, djeca moraju biti podvrgnuta punkciji prsne kosti nakon čega slijedi laboratorijski pregled rezultirajućeg punktata (mijelogram) Dijagnoza se smatra potvrđenom ako je sadržaj blast stanica veći od 30%.
Dok se ne postavi konačna dijagnoza, djeci se ne smiju davati glukokortikoidi koji uništavaju blast stanice, što može zakomplicirati dijagnostički postupak.
Ako laboratorijski podaci ne omogućuju jasnu i jednoznačnu dijagnozu, indicirana je punkcija ilijuma (trepanobiopsija).
Kako bi se utvrdili različiti oblici leukemije u djece, provode se razne vrste citogenetskih, imunoloških i citokemijskih studija.
Biokemijski test krvi na leukemiju u djece od sekundarne je važnosti. Otkriva:
Da bi se identificirale moguće metastaze u različitim anatomskim područjima, provodi se instrumentalna dijagnostika:
Ako sumnjate na razvoj neuroleukemije, dijete treba uputiti na konzultacije s dječjim neurologom. Za potvrdu dijagnoze potrebno je izvršiti oftalmoskopiju, RTG lubanje, pregled likvora dobivenog tijekom lumbalne punkcije.
Djeca u drugoj remisiji glavni su kandidati za transplantaciju koštane srži.
Leukemija u djece zahtijeva diferencijalnu dijagnozu s leukemijskom reakcijom tijela prolazne prirode, koja se može javiti u pozadini sepse, infekcije citomegalovirusom, zarazne mononukleoze, hripavca i tuberkuloze.
Cilj liječenja leukemije u djece je postizanje potpune remisije. Dijete je hospitalizirano u onkološkoj klinici i smješteno u sterilnu kutiju radi sprečavanja zaraznih komplikacija.
Da bi se uništio leukemijski klon, provodi se polikemoterapija. Izbor režima liječenja provodi se uzimajući u obzir oblik i stadij bolesti, opće stanje djeteta, prisutnost ili odsutnost popratne patologije, dob.
S recidivima akutne leukemije u djece, odlučuje se o pitanju potrebe za transplantacijom koštane srži. Ako je poželjno, uz pomoć zračenja ili kemoterapije u ultra visokim dozama, stanice leukemije se potpuno uništavaju, nakon čega se vrši transplantacija. Dijete s teškom leukemijom vjerojatnije će preživjeti nakon ovog postupka..
Također se provodi simptomatsko liječenje koje uključuje:
Leukemija u djece može dovesti do razvoja zastrašujuće komplikacije - neuroleukemije povezane s leukemijskom infiltracijom živčanih trupaca, tvari i membrana mozga i leđne moždine. Kliničke manifestacije neuroleukemije su:
O potpunom oporavku moguće je govoriti samo ako je trajanje remisije veće od 6-7 godina..
Prognoza leukemije u djece ovisi o mnogim čimbenicima (stadij u trenutku dijagnoze, dob djeteta, citoimunološka varijanta, prisutnost ili odsutnost popratne patologije). Čimbenici koji otežavaju prognozu su:
Čimbenici koji poboljšavaju prognozu:
Leukemija u djece u nedostatku specifičnog liječenja fatalna je u 100% slučajeva. Suvremena polikemoterapija omogućuje postizanje stabilne remisije bolesti u 50–90% djece. O potpunom oporavku moguće je govoriti samo ako je trajanje remisije veće od 6-7 godina..
S relapsom, u većini slučajeva, kemoterapija omogućuje postizanje druge remisije. Djeca u drugoj remisiji glavni su kandidati za transplantaciju koštane srži.
Tijekom remisije, kako bi se spriječilo ponavljanje leukemije, djeca su kontraindicirana u fizioterapiji i oštroj promjeni klimatskih uvjeta.
Specifična prevencija leukemije nije razvijena.
Sljedeće aktivnosti igraju određenu ulogu u prevenciji mogućih mutacija u DNK hematopoetskih stanica:
U općoj strukturi učestalosti raka u djece i adolescenata, leukemija čini 30 do 50%. Najčešće leukemija pogađa djecu u dobi od 2 do 5 godina.
Da bi se leukemija prepoznala u ranoj fazi, kada je liječenje najučinkovitije, potrebno je pažljivo pratiti zdravlje djece. Trebali biste redovito prolaziti preventivne preglede, uključujući davanje krvi za analizu. Kada dijete razvije opću slabost, znojenje, vrućicu, bolove u zglobovima i kostima, svakako se trebate posavjetovati s liječnikom i provesti proučavanje sastava periferne krvi.
Bolest je karakterizirana nedostatkom hematopoeze u koštanoj srži. Tamo gdje bi zaštitne bijele stanice (leukociti) trebale sazrijevati, stvaraju se blast stanice koje su nezrele i ne mogu obavljati svoje funkcije.
Ulazeći u krv, takvi oblikovani elementi narušavaju normalni stanični omjer, prodiru u mnoge organe i tamo se nakupljaju. Kada nezreli leukociti uđu u mozak, oni provociraju razvoj neuroleukemije - oštećenja moždanih ovojnica i živčanih struktura.
Leukemija krvi uvelike pridonosi smrtnosti dojenčadi.
Uzroci patologije nisu u potpunosti shvaćeni. Pretpostavlja se utjecaj genetskih čimbenika, virusnih infekcija. Postoje slučajevi nasljeđivanja onkogena koji su aktivni već u perinatalnom razdoblju.
Prema statistikama, jednojajčani blizanci češće obolijevaju od krvne leukemije od bratskih. To potvrđuje utjecaj nasljednog čimbenika kao glavnog uzroka. Rizik od razvoja patologije velik je u djece s nasljednim bolestima kao što su Bloomov sindrom, Downova bolest, primarna imunodeficijencija, Klinefelterov sindrom itd..
Zabilježen visok postotak slučajeva među ljudima koji su podvrgnuti zračenju zbog nuklearnih eksplozija u nuklearnoj elektrani Černobil i Hirošimi.
Leukemija se može javiti zračenjem ili kemoterapijom koja je propisana za druge karcinome.
Na temelju morfologije atipičnih stanica razlikuju se dvije vrste patologije:
Limfoblastična leukemija - karakterizirana nekontroliranom proliferacijom blast stanica, koje mogu biti male, velike, polimorfne. U djetinjstvu je akutni oblik patologije češći. Vjerojatnost nastanka kronične limfoblastične leukemije u beba je zanemariva.
Na temelju antigene specifičnosti, limfoblastična leukemija podijeljena je u tri vrste:
U nekim se slučajevima može dijagnosticirati nespecificirana vrsta leukemije, ali obično se javlja kod odraslih.
Nelimfoblastična leukemija - karakterizira oštećenje mijeloidne krvne linije, što je razlog brzog umnožavanja promijenjenih leukocita. U skladu s morfologijom staničnih elemenata, patologija se dijeli na nekoliko sorti:
Nelimfoblastična leukemija dijagnosticira se u djece u 15-25% od ukupnog broja slučajeva. Tipično za starije pacijente s anamnezom antikancerogene terapije, Bloomovim sindromom ili Fanconijevom anemijom.
Klinička slika ovisi o stupnju razvoja bolesti:
To također utječe na kliničke simptome, koji se s vremenom mogu značajno promijeniti..
Prvi znakovi leukemije pojavljuju se naglo ili postupno, ali u većini slučajeva leukemiju u djece prati nagli porast temperature, slabost, krvarenje i često ponavljajuće zarazne bolesti.
Počevši postupno, leukemiju mogu pratiti sljedeći simptomi:
Takvi su znakovi uključeni u strukturu sindroma opijenosti.
Često bolest prati osip na koži, krvarenja u unutarnjim organima i oslobađanje krvi u mokraći. Tako se očituje hemoragični sindrom.
Uz to, patologiju može pratiti kardiovaskularni sindrom, koji se očituje u porastu broja otkucaja srca, poremećajima srčanog ritma, labilnosti krvnog tlaka i vazomotornim reakcijama. Odstupanja od norme bilježe se na EKG-u.
Sindrom imunodeficijencije smatra se opasnim znakom leukemije. U pozadini patološkog smanjenja zaštitnih funkcija, djetetovo tijelo ne može se nositi s trajnim infekcijama, razvijaju se teški oblici upale, sepsa.
Tijekom vanjskog pregleda i fizikalnog pregleda mogu se primijetiti sljedeći znakovi:
Kako bolest napreduje, simptomi postaju sve izraženiji..
U većini slučajeva na akutnu leukemiju može se posumnjati karakterističnim promjenama općeg testa krvi. U tom slučaju dijete se odmah šalje na sastanak kod onkohematologa radi daljnje dijagnostike - produženi hemogram i mijelogram.
Analiza periferne krvi na leukemiju pokazuje sljedeća odstupanja:
Ako su pokazatelji hemograma normalni, ali su klinički znakovi sumnjivi, tada hematolog propisuje skup dodatnih studija: otkrivanje određenih biljega, citokemija.
Mijelogram će pomoći u utvrđivanju konačne dijagnoze. Za mikroskopski pregled dobiva se punktat koštane srži koji odražava sastav mijeloidnog tkiva. Ako broj stanica leukoblasta prelazi 30%, tada je leukemija potvrđena.
Uz mijelogram, dijagnostičku vrijednost imaju i citokemijska istraživanja, citogenetičke, imunološke analize..
Kada se pojave prvi znakovi komplikacija leukemije, uključujući oštećenja struktura živčanog sustava, djetetu se prepiše pregled kod neurologa, RTG glave, oftalmoskopija, probijanje cerebrospinalne tekućine.
Da bi se utvrdila leukemična infiltracija unutarnjih organa, provodi se ultrazvuk, MRI, CT, radioizotopsko skeniranje.
Liječenje djece s dijagnozom akutne leukemije provodi se isključivo u stacionarnim uvjetima. Dijete je hospitalizirano u sterilnim blokovima onkološkog odjela, gdje se stvaraju uvjeti za zaštitu tijela od virusa i bakterija.
Kemoterapija pomaže u uklanjanju stanica leukemije. Ovo je jedini učinkovit tretman koji daje šansu za preživljavanje. Ovisno o vrsti i stadiju leukemije, koriste se različiti režimi kemoterapije, različite doze, načini primjene i kombinacije lijekova.
Prehrana bolesnog djeteta trebala bi biti cjelovita i uravnotežena u sastavu tijekom liječenja i kasnijeg života..
Samo liječnik može propisati odgovarajuću terapiju nakon proučavanja testova na leukemiju i dubinske dijagnoze.
Nakon postizanja stabilne remisije, liječenje se ponavlja svaka 2 mjeseca kako bi se spriječili recidivi.
Da bi se eliminirala težina simptoma, paralelno se može izvesti transfuzija krvi davatelja, uvođenje antibakterijskih i hemostatskih sredstava te pročišćavanje krvi (plazmafereza)..
Stopa smrtnosti djece od leukemije je visoka. Šanse za oporavak uvelike ovise o brzini dijagnoze i započetom liječenju. Pravovremena terapija limfoidne i mijeloblastične leukemije daje dobru prognozu, dijete ima šanse za stabilnu remisiju, pa čak i potpuno izlječenje bolesti.
Sljedeći čimbenici pomažu u predviđanju tijeka bolesti:
Nedostatak pravovremenog i adekvatnog liječenja koban je. Uz to, rizici se znatno povećavaju kod tuberkuloze, upale pluća, zarazne mononukleoze, CMV infekcije.
Šanse za oporavak višestruko se povećavaju ako dijete nakon kemoterapije ima stabilnu remisiju dulje od 6 godina.
Zdravlje djeteta mora biti pod strogom kontrolom roditelja. Sve promjene u općem stanju - ponašanje, dobrobit, apetit - treba otkriti pravovremeno. Ako sumnjate, trebate kontaktirati pedijatra koji će provesti početnu dijagnozu i uputiti bebu na daljnji pregled uskim specijalistima: hematologu, onkologu, neurologu itd..
Samo brza hospitalizacija i hitna terapija mogu djetetu pružiti priliku za oporavak. Prognoza za kasniji život djeteta može se dati tek nakon cjelovite i duboke dijagnoze, koja uključuje punkciju sterne.
Da bi se spriječili recidivi bolesti, djeci se savjetuje da izbjegavaju fizioterapiju, klimatske promjene, zarazne patologije, čimbenike stresa.
Leukemija u krvi nije rečenica ako poduzmete maksimalne mjere za njezino liječenje i sprečavanje recidiva. Suvremeni lijekovi za kemoterapiju u više od 50% slučajeva zaustavljaju razvoj patologije do 5 godina.
Leukemija je opasna, ali izlječiva onkološka bolest, koja je na prvom mjestu među svim neoplastičnim patologijama djetinjstva u našoj zemlji. Ovo je zloćudna patologija hematopoetskog sustava. Istodobno, suvremene metode liječenja napravile su ogroman skok u usporedbi s onima korištenim u 90-ima..
Sadržaj
Da biste razumjeli mehanizam bolesti krvne leukemije i kakav je to kod djece, morate razumjeti kako djetetovi krvni organi normalno rade. Krv se sastoji od stanica, uključujući leukocite, eritrocite, trombocite i druge. Zahvaljujući njima, krv opskrbljuje organe zrakom, sprečava se krvarenje i održava imunitet. Te stanice potječu iz koštane srži. Bolest se javlja ako neki od njih, pod utjecajem mutacije, prestanu sazrijevati do normalnih veličina i umjesto toga počnu nekontrolirano dijeliti nezrele. Kao rezultat, oni zauzimaju mjesto zdravih stanica u koštanoj srži, narušavajući krvotvornu ravnotežu. Unatoč tome što potječe iz jednog organa, leukemija se krvlju širi cijelim tijelom. Nezrele stanice ulaze u limfne čvorove, a zatim utječu na druge organe. Smrt se može dogoditi za nekoliko mjeseci bez operacije..
Pogođene stanice. Krvne stanice, u kojima se može dogoditi zloćudni neuspjeh, pojavljuju se u koštanoj srži, ali se mogu razviti i u njoj i u drugim organima - limfnim čvorovima, slezeni, timusu. U prvom se slučaju takve stanice nazivaju mijeloidom (imenom organa koštane srži mijelos), u drugom - limfoidnim.
Po stupnju razvoja. Također, zloćudna promjena može se dogoditi u različitim fazama staničnog razvoja: od prvoga, kada se ne zna kojoj će od dvije vrste pripadati i gdje će se razviti, do kasnijeg, kada je zrela i slobodno obavlja svoje funkcije. Vrsta leukemije u djece ovisi o jednoj od 6 faza "loma", kao i o vrsti oštećene stanice. Ako se mutacija raka dogodi u kasnoj fazi rasta stanica, to poboljšava prognozu u usporedbi s "raspadom" na razini kada je karakter stanice već poznat, ali još uvijek ne funkcionira ispravno (eksplozija). To se najčešće događa kod bolesne djece: javlja se agresivna akutna leukemija. Događa se:
Postoje 2 detaljne klasifikacije temeljene na navedenim kriterijima: Svjetska zdravstvena organizacija i francusko-američko-britanska. U potonjem su sve vrste raka označene latiničnim slovima i brojevima: 3 L-podvrste za SVE i 8 M-tipova za AML.
Po fazi bolesti. Djeca se razlikuju:
Rak nije klinički homogena bolest, njegovi uzroci i priroda nisu u potpunosti razumljivi. Stoga su ove klasifikacije proizvoljne. U nekim zemljama liječenje leukemije kod djeteta automatski uključuje znanstvenu studiju slučaja kako bi se proširilo znanje medicinske zajednice o onkologiji..
Leukemija je na prvom mjestu među dječjom onkologijom. Gotovo trećina karcinoma u djece je akutni limfoblastični karcinom koji čini 80% svih. Prema statistikama Njemačkog registra za rak djece, ova se bolest dijagnosticira svake godine kod 500 djece mlađe od 14 godina. Ukupan broj pacijenata mlađih od 18 godina je otprilike 600. U Rusiji je broj djece sa svim vrstama leukemije jednak 1500 godišnje. Određene vrste AML predstavljaju zanemarivu količinu. Na primjer, nediferencirani ML (to jest, leukemija limfoidnih stanica u fazi kada stanica raka još nije formirana) javlja se s učestalošću od 2-3% u svojoj skupini. A promielocitni tip je 10-12%. Vrhunac incidencije svih vrsta leukemije je između 1 i 6 godine starosti..
Leukemija je, poput ostalih karcinoma, uzrokovana abnormalnim rastom stanica. Mogu se naći već u novorođenoj bebi. No, često se dogodi da se bolest pojavi u kasnijoj dobi ili se uopće ne osjeti tijekom života. Principi provođenja teške nasljednosti još nisu u potpunosti istraženi..
Vjeruje se da bolest koja "spava" u genima može biti probuđena vanjskim čimbenicima - odvojeno ili podudarno. Djeca su u opasnosti po zdravlje:
Također, izlaganje rendgenskim zrakama i radioaktivno izlaganje povećava rizik od morbiditeta. Uloga benzena i drugih kancerogenih otapala koja se nalaze u proizvodnji i dalje je kontroverzna..
Često je početak bolesti akutni, ali ponekad se simptomi krvne leukemije u djece razvijaju polako tijekom nekoliko mjeseci. U rijetkim slučajevima tečaj je asimptomatski, a onkologija se otkriva slučajno. Leukemija krvi u djece započinje poput gripe: slabost, letargija, noćno znojenje, vrućica do 38 stupnjeva i smanjena tjelesna aktivnost. Sljedeće se prepoznaju kao objektivni znakovi bolesti tijekom pregleda..
Blijeda koža. Zbog nedovoljne proizvodnje crvenih krvnih stanica, eritrocita, koji je zasićuju kisikom, koža u 60% bolesnika problijedi. Boja sluznice također se mijenja u ikteričnu ili zemljanu.
Krvarenje. Očituje se u obliku modrica, krvarenja iz nosa, desni itd., Kao i krvnih točaka na koži (petehije) u 48% bolesnika. U kasnijim fazama krv izlučuju unutarnji organi: gastrointestinalni, maternica (krv u mokraći) i pluća (krvavo iskašljavanje).
Bolovi u kostima i zglobovima. Bol može biti toliko intenzivna da uzrokuje hromost. Mala djeca odbijaju šetati. Taj se fenomen opaža kod gotovo trećine bolesnika..
Infekcije. Zbog smanjenja imuniteta, infekcija se često događa, bolesti su teške. Ponekad se rak pronađe prilikom liječenja infekcije koja djetetu ugrožava život (upala pluća, sepsa itd.).
Povećanje organa. To uključuje limfne čvorove (uključujući intraabdominalne), tonzile, adenoide, slijepo crijevo, slezenu, jetru. To može dovesti do bolova u trbuhu i nedostatka apetita..
Krvne pretrage. Hematolog se bavi liječenjem leukemije. Ako se sumnja na dijagnozu, prvo se propisuju sljedeći testovi:
Najvažniji je pokazatelj leukocita. Ako ih je više od 25 tisuća, to može zakomplicirati liječenje bolesti..
Ostala istraživanja. Kad se otkriju abnormalnosti u pretragama krvi, propisuju se pregledi koji utvrđuju vrstu i podtip leukemije. Najvažniji je mijelogram, tijekom kojeg se procjenjuje uzorak koštane srži, koji pokazuje postotak hematopoetskih stanica. Da bi se dobio, izvodi se punkcija. Posebna igla uvodi se u ležećeg bolesnika u razini 2. ili 3. rebra duž središnje crte. Uređaj je opremljen štitnikom koji štiti od oštećenja prsne kosti. Ako je dijete manje od dvije godine, tada se pravi proboj u potkoljenici (tibija). Postupak se izvodi pomoću lokalne anestezije. Na dodatne preglede šalju se kako bi saznali jesu li stanice raka ušle u druge organe. Među njima su ultrazvuk, magnetska rezonanca, CT i scintigrafija (radioizotopska dijagnostika s dobivanjem crno-bijele slike, slične rentgenskoj) kostiju kostiju. CSF se provjerava na maligne blastome nakon lumbalne punkcije.
Cilj. Prvi korak je uništavanje stanica raka u koštanoj srži. Da biste to učinili, upotrijebite kemikalije koje inhibiraju njihov rast (citostatici). Najučinkovitije liječenje uključuje nekoliko vrsta takvih tvari odjednom, jer tečajevi s jednim lijekom ne pokrivaju čitav niz vrsta malignih stanica u djeteta. Doza lijekova, njihova kombinacija i način primjene uvijek su individualni. Ova vrsta liječenja naziva se polikemoterapija..
Faze. Terapija traje 2 godine i uključuje 4 faze.
Djeca dobivaju potpornu njegu tijekom liječenja kako bi se izbjegle komplikacije (poput upale pluća).
Dječji je imunitet oslabljen tijekom bolesti, stoga nutritivna ravnoteža i hranjiva vrijednost igraju važnu ulogu u bolničkom liječenju. Tijelu je potreban čitav niz hranjivih sastojaka: velika količina bjelančevina, masti, ugljikohidrata, kao i mikro- i makroelementi, vitamini. Hrana mora biti obogaćena željezom zbog anemije.
Dijetova prehrana trebala bi sadržavati:
I također svježe cijeđeni sokovi:
Više od 90% svih SVE bolesnika živi dulje od 5 godina nakon dijagnoze, što je u kliničkoj praksi pokazatelj izlječivosti. To uključuje i oporavljenu djecu i djecu s recidivima. 70% od ovog broja uspješno završi terapiju nakon dvije godine liječenja. S potpunim oporavkom, djetetu se pokazuje godišnji pregled do 18. godine. Prognoza bi u početku mogla biti nepovoljna iz više razloga:
Tada se smanjuju šanse za uspjeh. Njemačka statistika kaže o svakom sedmom djetetu (90 osoba od 600) među pacijentima s leukemijom s takvim problemima.
Relaps se obično javlja u prve 2 godine liječenja, rijetko se javlja nakon petogodišnjeg intervala preživljavanja (ako se to dogodi, bolest se naziva kroničnom). Izliječeno je 50-60% sve djece čija se bolest vratila.
Povećanje malignih stanica u krvi, uz zamjenu zdravih bijelih stanica, karakterističan neuspjeh cirkulacije krvi u koštanoj srži, svi ovi pokazatelji imaju dijagnozu leukemije u djece ili u običnih ljudi, karcinoma krvi. Ova bolest pripada nizu onkoloških, praktički neizlječivih bolesti..
Uglavnom se ova bolest pojavljuje kod djece starosti 2-5 godina, pa biste za to vrijeme trebali posebno pažljivo pratiti djetetovo zdravlje.
Akutna limfoblastična leukemija češće se opaža kod djece stare 2-3 godine, a njezin mijeloidni oblik bilježi se za 1-2 godine. Također, leukemija se može otkriti u starijoj dobnoj kategoriji, uglavnom 40-50 godina.
Vrlo je važno otkriti leukemiju u početnoj fazi, jer je terapija primjenjiva samo na nju. Prošavši već u drugu fazu razvoja, praktički više nema šanse za izlječenje bolesti, slijedi daljnji kobni ishod.
Identični nazivi za leukemiju su leukemija, leukemija i rak krvi. Lijekovi za liječenje ove bolesti još nisu izumljeni, pa će samo rano otkrivanje i neposredna terapija početnih stadija pomoći da se izliječi..
Kosti u ljudskom tijelu sadrže koštanu srž. Novorođenčad ima koncentraciju u svim djetetovim kostima, ali do 15. godine koštana je srž koncentrirana samo u zdjeličnim kostima, kralježnici, kostima lubanje, rebrima.
Koštana je srž odgovorna za stvaranje oblikovanih stanica potrebnih za život našeg tijela.
Ti oblikovani elementi su eritrociti, trombociti i leukociti. Njihova se funkcionalnost nukleacije razlikuje od one u već zrelim stanicama..
Mora proći određeno vrijeme dok mlada stanica ne dostigne radnu sposobnost, nakon čega nakon čega ulaze u krvotok i počinju obavljati svoje izravne funkcije.
Napreduje u slučaju nakupljanja nezrelih stanica u koštanoj srži izvan kontrole ljudskog tijela, leukemija utječe na tijelo.
Posljedično tome, koštana srž, umjesto da stvara mlade stanice, stvara nepotrebne koje pušta u krv. Kao posljedicu, dijagnosticiram maligne tumore.
Krv s leukemijom
Formirana bijela stanica neće obavljati funkcije potrebne tijelu, ali se istovremeno aktivno razmnožava.
Dječja leukemija ima dva oblika koja se međusobno razlikuju:
Čimbenici koji utječu na nastanak ove bolesti nisu jasno definirani. Liječnici se oslanjaju samo na teoretske podatke i praktične slučajeve koji su se već ranije događali.
Zbog činjenice da se u djetinjstvu na čimbenike rizika koji se javljaju u odrasloj dobi rijetko utječe, oni traže mogući uzrok, također u genetskim bolestima ili genetskim mutacijama.
Mogući čimbenici uključuju:
Istražen je rizik od ozljeda kod djece blizanaca:
Navedeni razlozi su razlozi nastanka malignih tumora u djece. Budući da su dječje tijelo i imunitet slabo zaštićeni od utjecaja čimbenika koji negativno utječu.
Klasifikacija leukemije također podrazumijeva njezinu podjelu na oblike, stadijume i vrste.
Rak krvi dolazi u dva okusa:
Među oblicima razlikuju se:
Kronični oblik nikada neće postati akutni, i obrnuto.
Također, u medicini su naznačene tri faze razvoja leukemije:
Glavne dnevne manifestacije koje ukazuju na moguću leukemiju su:
Pokazalo se da gore navedeni simptomi ne moraju uvijek biti leukemija, ali ako se otkrije jedan od njih, odmah idite u bolnicu, mogu se pokazati i druge, ne manje ozbiljne bolesti.
Također, simptome prati porast limfnih čvorova na vratu, preponama, ključnim kostima i pazuhu..
U djetinjstvu se uočava odstupanje sljedećih kliničkih znakova:
Simptomi leukemije u djece u ranim fazama razvoja vrlo su slabi, pa nije često moguće uspostaviti dijagnozu u početnoj fazi razvoja.
Simptomi svojstveni prehladi mogu dobro sakriti leukemiju pod sobom, ali gotovo nitko na to ne obraća pažnju.
Početni znakovi daju se u obliku prehlade, tijekom koje se na tijelu pojavljuje crveni osip, jetra i slezena također od prvog dana rastu u veličini.
Ako se takav simptom identificira, ne pokušavajte oklijevati, brz odgovor omogućit će izlječenje bolesti u prvoj fazi, a zanemarivanje prije sljedećeg dovesti će do smrti.
Budući da je leukemija podijeljena na faze bolesti, za svaki od njih mogu se razlikovati sljedeći simptomi:
Da bi se spriječila posljednja faza razvoja leukemije, potrebno je na vrijeme otkriti bolest i primijeniti potrebnu terapiju.
U medicini postoje dvije vrste dijagnoze leukemije:
Dijagnoza krvlju. Ako sumnjate na leukemiju, liječnik će poslati na biokemijski test krvi, jer on daje detaljnu sliku stanja svih organa i tijela općenito.
Uzima se i neka koštana srž uz pomoć probijanja ilijuma radi pregleda.
Uzima se punkcija leđne moždine kako bi se proučilo stanje živčanog sustava, kako bi se otkrile blast stanice. Na isti se način uzima i punkcija limfnih čvorova.
Hardverska dijagnostika. Detaljnija analiza tijela provodi se pomoću posebne medicinske opreme:
Samo kvalificirani liječnik može dijagnosticirati bolest poput leukemije i to samo na temelju rezultata mnogih testova, kako hardverskih tako i krvnih. Tek nakon toga moguće je odrediti stadij, težinu i propisati učinkovitu terapiju.
Ako se kod djece otkrije leukemija, ona se hospitaliziraju i liječe pod stalnim nadzorom medicinskog osoblja..
Pacijent je smješten na onkološki odjel, u zaseban odjel kako bi se izbjegla mogućnost bakterijske kontaminacije ostatka pacijenata na odjelu..
Ciljevi terapije su:
Glavne mogućnosti liječenja su:
Postupak transplantacije koštane srži
Liječenje svakog djeteta sastavlja zasebno za svako visokokvalificirani liječnik i provodi se isključivo pod nadzorom zdravstvenih radnika. Terapija se određuje u fazi bolesti, broju bijelih stanica, čimbenicima rizika za recidiv.
Što je veći rizik od recidiva, duži je tijek liječenja. Uglavnom tijek terapije, bez transplantacije koštane srži, traje oko 2 godine.
U svijetu medicine postoje protokoli liječenja koji se sastoje od terapijskog programa. Konvencionalno liječenje razlikuje se od protokolarnog liječenja po tome što je prognoza preživljavanja protokolarnim liječenjem veća, a dokazano je tijekom godina.
Protokoli su podijeljeni u nekoliko faza:
U liječenju akutne leukemije kvalificirani liječnik uzima u obzir čimbenik o kojem ovisi predviđanje daljnjeg stanja pacijenta.
Tablica u nastavku prikazuje čimbenike rizika za ponovnu pojavu (recidiv) leukemije (tablica 1):
stol 1
Čimbenici utjecaja | Niski rizik | Visokog rizika |
Spol | Djevojke | Dječaci |
Dobna kategorija | 1-9 godina | Manje od godinu dana ili više od 10 godina |
Utrka | Bjeloputi | Latinoamerikanci, Afrikanci |
Leukocitoza | Umjereno | Više od 50.000 mm3 |
Rast veličine jetre i slezene | Odsutan | Predstaviti |
Kromosomi u leukemijskim stanicama | Pokazatelji su visoki, postoje i dodatni | Mala količina |
Vrijeme je za postizanje remisije | Javlja se u prva dva tjedna terapije | Duži i bogatiji tretman |
Downov sindrom | Djeca brže zarastaju |
Prosjek između niskih i visokih čimbenika je standard.
Dajući predviđanja za mogući oporavak limfoblastičnog oblika leukemije u djece, brojevi su sljedeći:
Stopa preživljavanja bolesnika s leukemijom, pet godina je 85%.
Dijete s mijeloičnom leukemijom ima šanse:
Stopa preživljavanja s takvom leukemijom pet godina iznosi 45%.
Medicina još nije pronašla određeni lijek protiv leukemije; samo ga otkrivanje u ranim fazama i složena kemoterapija može izliječiti. Zbog činjenice da prvi znakovi nalikuju prehladi, reakcija na posjet roditelja bolnici kasni, već u poodmakloj fazi..
Pomno pratite pokazatelje zdravlja vašeg djeteta, kao i očite simptome. A ako pronađete jednog od njih, odmah se obratite medicinskim ustanovama.
Identifikacija bilo koje bolesti, uključujući leukemiju, u početnim fazama, uz pravilnu terapiju, daje mogućnost brzog oporavka i smanjenja troškova terapije.
I što je najvažnije, pomoći će spasiti život vašeg djeteta, jer je posljednja faza leukemije neizlječiva. Ne bavite se samoliječenjem i budite na oprezu!