Tumorski markeri - koliko im se može vjerovati, vrste, kako se ispravno testirati

Myoma

Rano dijagnosticiranje onkoloških bolesti omogućuje uspješno provođenje zračenja i kemoterapije malignih tumora i predviđanje njihovih mogućih recidiva. Glavna metoda je sveobuhvatna analiza tumorskih biljega - proučavanje krvi i drugih bioloških tekućina, koja otkriva posebne tvari u njima, kojih obično nema u tijelu zdrave osobe. Dobiveni pozitivni rezultati zahtijevaju dodatnu potvrdu kompletnim instrumentalnim i laboratorijskim pregledom..

Tumorski markeri - koliko je to koliko im se može vjerovati?

Kao odgovor na pojavu i razvoj zloćudnog tumora, tijelo počinje proizvoditi razne proteinske i enzimske spojeve, hormone, antitijela. Sama novotvorina također u krv izlučuje proizvode raspadanja i otpadne tvari. Upravo te tvari, koje obično ne bi trebale biti prisutne, nazivaju se tumorskim biljezima..

Što su tumorski biljezi? To je postalo poznato u prošlom stoljeću. Prvi identificirani spoj ove vrste bio je alfa-fetoprotein, koji su otkrili sovjetski znanstvenici. Budući da je protein posteljice, utvrđen u krvi trudnica, pronađen je u karcinomu jetre. Do danas je otkriveno više od 200 tumorskih biljega, od kojih se dva desetaka koristi u kliničkoj praksi.

Značaj krvne pretrage za tumorske markere je sljedeći:

  • Dijagnoza malignih novotvorina prije pojave prvih kliničkih simptoma (tj. U 1 ili 2 faze procesa raka).
  • Praćenje rezultata kemoterapije, zračenja ili kirurškog liječenja - smanjenje razine tumorskih biljega ukazuje na učinkovitost terapije. Međutim, moguće je i suprotno, kada se, kao rezultat razgradnje tumora, broj markera povećava.
  • Predviđanje recidiva postoperativne bolesti. Redoviti testovi omogućuju vam praćenje ponovnog rasta stanica raka čak šest mjeseci prije pojave ozbiljnih simptoma i poduzimanje odgovarajućih mjera.

Dakle, jesu li tumorski biljezi uvijek jednoznačni u vezi s rakom??

Koliko je pouzdan test krvi za tumorske markere i znači li pozitivan rezultat uvijek u tijeku proces maligne transformacije stanica??

Ova studija ne daje stopostotnu sigurnost u dijagnozi, stoga je sljedeća faza dijagnoze cjelovit sveobuhvatan pregled. Tek nakon što možete potvrditi ili poreći prisutnost tumora.

Prvo, krvni test za tumorske markere (za rak) otkriva antigene s različitim stupnjevima osjetljivosti. To ne omogućuje uvijek utvrđivanje povećanja njihovog broja, a ako je analiza negativna, bolest se nastavlja razvijati. Drugo, bilo koji patološki procesi u tkivima i organima (upala, somatske bolesti, itd.) Mogu prouzročiti povećanje razine tumorskih biljega, ali sam karcinom ne postoji. Treće, nepravilna priprema za test, uzimanje lijekova i neke loše navike također mogu narušiti rezultat..

Kako bi se povećala pouzdanost dijagnostike, biološke tekućine se istodobno ispituju na nekoliko tumorskih biljega i pacijent se informira o pravilima davanja krvi. Dakle, možete vjerovati rezultatima, ali konačna dijagnoza postavlja se tek nakon cjelovitog pregleda.

Vrste tumorskih biljega i metode za njihovo mjerenje

Uz pomoć različitih laboratorijskih tehnika otkrivaju se spojevi u krvi, mokraći i drugim tjelesnim tekućinama kojih u zdravih ljudi nema (ili ih ima u vrlo malim količinama). Oni su proteini, proteinsko-ugljikohidratni kompleksi (glikoproteini), enzimi, lipidi, hormoni.

Broj antigena određuje se na sljedeće načine:

  • Analiza imunološkog ispitivanja, skraćeno ELISA. Na temelju vezivanja antigena antitijelima i proučavanja tih spojeva.
  • Radioimunološki test ili RIA. Potraga za antigenima provodi se njihovim vezivanjem za posebno označene slične tvari. Radionuklidi se koriste kao oznake.

Popis tumorskih biljega koji sugeriraju prisutnost kancerogenog tumora uključuje oko dva tuceta supstanci. Glavni su navedeni u nastavku, ukazujući na referentne (odnosno unutar normalnog raspona) vrijednosti. Neki od njih su specifični - omogućuju precizno utvrđivanje lokalizacije žarišta bolesti, dok drugi samo ukazuju da je bolest.

Alfa-fetoprotein

AFP - prvi otkriven iz tumorskih biljega krvi, glikoprotein, služi za identificiranje formacija u jetri, jajnicima, testisima. Obično je prisutan u gastrointestinalnom traktu i krvnoj plazmi samo u fazi intrauterinog razvoja; koristi se za provjeru razvoja fetusa. Brzina i interpretacija rezultata AFP tumorskog biljega za alfa-fetoprotein ovisi o dobi: u djeteta nakon rođenja nađe se do 100 000 U / ml, u prvom danu života se smanjuje na 100. U odrasle osobe, pokazatelj ne smije biti veći od 7 ili 8 U / ml.

Humani korionski gonadotropin

Analiza povećane razine tumorskog biljega hCG (humani korionski gonadotropin) radi se ako se sumnja na tumor testisa ili jajnika. Referentna vrijednost za muškarca je do 2 U / ml, za ženu plodne dobi - do 1 U / ml, nakon menopauze - manje od 7. Povećanje postaje normalno tijekom trudnoće, što omogućuje prosuđivanje njegove prisutnosti i razvoja fetusa.

Beta-2 mikroglobulin

Pozitivan test na oncomarkerbe-2-mg (beta-2-mikroglobulin) obično je karakterističan za karcinome kože, rektuma, limfom B-stanica, Hodgkinovu bolest i ne-Hodgkinove limfome. Razina markera također se povećava s porazom zloćudnog tumora mliječnih žlijezda. Normalne vrijednosti kreću se od 0,8-2,2 mg / l.

Antigen karcinoma skvamoznih stanica

SCC je tumorski biljeg karcinoma skvamoznih stanica, koji utječe na stanice pločastih epitela. U vezi s tim tumori su lokalizirani tamo gdje postoji ovo epitelno tkivo: jednjak, usna šupljina, pluća, cerviks, anus. Stopa ove vrste tumorskih biljega u krvi je maksimalno 1,5 ng / ml.

Antigen specifičan za prostatu

PSA je glikoprotein koji luči prostata, čiji porast koncentracije iznad maksimalno dopuštenih vrijednosti ukazuje na adenom ili rak prostate. Ovisno o dobi muškarca, stopa ukupnog sadržaja antigena određuje se od 2 do 4 ng / ml. Uz to, određuje se kao postotak ukupnog i APSA (slobodni antigen prostate). Prisutnost raka dokazuje smanjenje nevezanog oblika antigena.

Rak-embrionalni antigen

Kratko, CEA je nespecifični glikoprotein, čiji porast obavještava da tumor može utjecati na želudac, crijeva, pluća, gušteraču ili bilo koji drugi organ. Od najveće je važnosti u dijagnozi i praćenju liječenja raka debelog crijeva. Maksimalna dopuštena koncentracija u krvi - 5,5 ng / ml.

Enolaza specifična za neurone

NSE (ili NSE) sintetiziraju neuroendokrine stanice, odnosno porast njegovog broja najčešće se opaža kod neoplastičnih bolesti živčanog sustava. Vrijednosti iznad 16,3 ng / ml također ukazuju na neuroblastom, rak pluća, gušteraču, rak štitnjače, retinoblastom, feokromocitom itd..

Cyfra CA 21-1

Drugi naziv je fragment citokeratina 19, norma za odraslu osobu ne smije prelaziti 3,3 ng / ml. Više vrijednosti ukazuju na karcinom skvamoznih stanica pluća, bronha i mokraćnog mjehura. Tijekom liječenja omogućuje praćenje dinamike oporavka, nije informativan za dijagnosticiranje raka kod pušača ili oboljelih od tuberkuloze.

Protein S-100

Specifični protein koji se koristi za otkrivanje melanoma i tumora na mozgu. Ako je krvni test za tumorske markere pokazao rezultat veći od maksimalno dopuštenih 0,105 μg / L, može se pretpostaviti da je rak kože ili oštećenje moždanih struktura. U slučaju melanoma, koristi se i za praćenje učinkovitosti terapije, predviđanje relapsa.

Oznaka tumora HE4

Visoko specifični antigen s kojim se u najranijim fazama razvoja otkriva tumor endometrija ili jajnika. Uz to, HE4 se ne proizvodi u benignim novotvorinama, endometriozi, što sugerira da je riječ o raku s pozitivnim testom. Maksimalna vrijednost za žene mlađe od 40 godina je 60,5 pmol / l, stopa raste s godinama.

CA 72-4

Specifični marker želuca također može ukazivati ​​na rast malignih tumora u crijevima, mliječnim žlijezdama, plućima, jajnicima i gušterači. Norma je koncentracija glikoproteina u krvi koja nije veća od 6,9 U / ml.

CA 50

Ovaj tumorski biljeg specifičan je za gušteraču. Omogućuje vam dijagnosticiranje ranih stadija ovog oblika raka, praćenje rezultata liječenja i otkrivanje recidiva. Maksimalne vrijednosti od 25 U / ml mogu se povećati i kod tumora želuca, crijeva, prostate, jetre, pluća, jajnika.

CA 242

CA 242 smatra se tumorskim biljegom probavnog trakta, jer upravo onkološke bolesti probavnog trakta aktiviraju proizvodnju ovog glikoproteina. Tumor je lokaliziran u gušterači, želucu ili crijevima ako je sadržaj CA 242 u krvi veći od 29 U / ml.

CA 19-9

Još jedan specifični antigen za rak gušterače, kao i žučnog mjehura (norma je do 30 U / ml). Ako se sumnja na ovu bolest, koristi se u kombinaciji s CA-50, jer se u petine bolesnika ne određuje samostalno. U drugim kombinacijama može otkriti tumore debelog crijeva, jetre, želuca, maternice.

CA 15-3

Specifični antigen CA 15-3 marker je tumora dojke (glikoprotein sličan mucinu). 100% pouzdanost u dijagnozi raka dojke nije zajamčena, ali se uspješno koristi za praćenje učinkovitosti terapije i recidiva. Normalna razina ne prelazi 25 U / ml, inače se mogu pretpostaviti i novotvorine u gastrointestinalnom traktu, maternici, bronhima.

CA 125

Ovaj se glikoprotein smatra biljegom raka jajnika, ali zbog svoje male specifičnosti (nalazi se kad su oštećeni mnogi drugi organi), praktički se ne koristi za dijagnozu. Vrijedan je za praćenje rezultata liječenja i predviđanje recidiva. Vrijednost do 25 U / ml smatra se normalnom..

Tu M2-RK

Piruvat kinaza tipa tumora m2 je nespecifična, stoga porast njezinih vrijednosti iznad 15 U / ml ukazuje samo na prisutnost zloćudnog tumora bez navođenja mjesta. Koristi se u složenim studijama za potvrđivanje karcinoma bubrega, mliječnih žlijezda, crijeva.

Fosfataza prostate

Kratko PAP - ovaj enzim proizvode stanice različitih organa, ali njegova najveća količina karakteristična je za prostatu. Nije informativan za ranu dijagnozu karcinoma prostate zbog svoje niske osjetljivosti (omogućuje pronalaženje tumora u samo 40% slučajeva). Uspješno se koristi za sprečavanje recidiva i praćenje učinkovitosti liječenja.

Tkivni polipeptidni antigen

TPA (ili TPS) proizvode tumorske stanice bilo koje lokalizacije, ali je organu najviše specifičan za prostatu, želudac, jajnike i crijeva. Najveća dopuštena vrijednost za krvni test je 75 U / L. Sveobuhvatna analiza tumorskih biljega s TPA omogućuje otkrivanje karcinoma dojke, pluća, mokraćnog mjehura.

Prilikom ispitivanja krvi, otkrivanje jednog tumorskog biljega ne omogućuje više ili manje pouzdano utvrđivanje vrste neoplazme. Stoga se koristi kombinacija nekoliko antigena. Istodobno, glavni ili opći tumorski biljeg ima najveću organsku specifičnost i osjetljivost. Dodatni su potrebni samo za potvrdu pokazatelja i nemaju neovisnu dijagnostičku vrijednost za ovu onkološku bolest.

Tablica mjesta tumora

Gdje se točno nalazi tumor i koje su kombinacije antigena otkrivene, tablica s dekodiranjem tumorskih biljega, ovisno o mjestu, reći će:

Mjesto tumoraGlavni tumorski biljeziDodatni
Mozak, živčani sustavNSE, protein S-100
ŠtitnjačaCEA, tiroglobulin, proteoglikan MUC1, kalcitoninNSE
Uho, nazofarinks, jednjakCEA, SCC
PlućaNSE, CEA, SCC, Cyfra CA21-1β2MG, AFP, SA72-4, SA15-3, TPA
GrudiCA15-3, TPA, REA, CA 50Tu M2-PK, HE4, beta-2 mikroglobulin, CA19-9, CA125, HCG, AFP
TrbuhCEA, CA19-9, CA50, CA72-4CA125
CrijevaCA19-9, REA, CA72-4Tu M2-RK, CA242
GušteračaREA, CA50, CA19-9HCG, CA125, NSE
JetraAFP, REA, SA125, SA50, SA19-9
MjehurCEA, TPA, Cyfra CA21-1beta-2 mikroglobulin
ProstataPSA, PAP, CA50CA15-3
TestisAFP, hCG
MaternicaSCC, TPA, CA15-3, CA50, HE4HCG, CA125, CA19-9
JajnikCA72-4, CA125, HCG, AFPCA15-3, CA19-9, REA, NE4
KrvNSE, beta-2 mikroglobulin
KožaProtein S-100, beta-2-mikroglobulin

Koliko traje analiza tumorskih biljega?

Čekanje rezultata laboratorijskih ispitivanja obično ne traje dugo. Na primjer, antigen karcinoma embrija i glikoprotein otkrivaju se u roku od jednog dana, CA 72-4 otkrivaju se u roku od 3 do 7 dana. Određivanje piruvat kinaze Tu M2-PK u uzorcima stolice zahtijeva najmanje tjedan dana.

Općenito, rezultati složenih analiza spremni su za tri dana; ekspresno testiranje može se obaviti uz dodatnu naknadu.

Kako se pravilno testirati na tumorske markere

Da biste poboljšali pouzdanost rezultata, morate se pripremiti unaprijed. Izliječite sve upale, odreknite se alkohola tri dana prije zakazanog datuma, dan prije uopće ne uzimajte nikakve lijekove (čak ni vitaminske komplekse). Darivanje krvi za tumorske markere provodi se u prvoj polovici dana, strogo natašte. Odnosno, na ovaj dan ne možete doručkovati, kao ni pušiti (pušenje narušava CEA indikatore). Mokraća se predaje u sterilnoj posudi, potreban vam je prosječni unos nakon higijenskih postupaka. Izmet se uzima u količini od oko žlice.

Ako su tumorski biljezi precijenjeni, znači li to rak

Ne treba paničariti pri pogledu na povećane vrijednosti antigena. Tumorski biljezi pojavljuju se u krvi ne samo kod karcinoma, već i u slučaju raznih somatskih bolesti, zaraznih i upalnih procesa. Konačna dijagnoza temeljena na analizi tumorskih biljega nije postavljena i treba je potvrditi.

Ako opći test krvi za tumorske markere pokazuje normalne vrijednosti, ali se zdravstveno stanje pogoršalo, vjerojatno tumor jednostavno nije pronađen. U svakom slučaju, s rezultatima morate otići liječniku i postaviti sva pitanja. Moći će odrediti čimbenike koji su utjecali na pokazatelje i dat će uputnicu za cjeloviti pregled ako se sumnja na rak.

Kome i kada je potrebno odrediti tumorske markere?

Budući da je rana dijagnoza ta koja u velikoj mjeri određuje uspjeh liječenja, potrebno je redovito se pregledavati (jednom godišnje) u dobi od 40 godina, pa čak i ranije - ako postoje rođaci s karcinomom (rizik od nasljedne sklonosti raste). CEA i AFP obično se daju kao utvrđivanje prisutnosti tumorskog procesa, a u slučaju pozitivnog rezultata, provodi se studija za određene markere. Test krvi za tumorske markere također je potreban ako:

  • zdravstveno stanje se stalno pogoršava, postoji slabost, umor;
  • održava nisku, ali stabilnu temperaturu u rasponu od 37,5-38 ⁰S;
  • uočavaju se disfunkcije bilo kojih organa (loša probava, glavobolja, krvarenje iz maternice itd.).

Osim toga, redoviti probir potreban je tijekom i nakon liječenja raka. Krvni test za tumorske markere uzima se mjesečno tijekom prve godine nakon oporavka. U drugoj godini to bi trebalo činiti svaka 2 mjeseca, u trećoj - četiri puta godišnje. U budućnosti je godišnje istraživanje dovoljno za praćenje recidiva..

Test krvi za tumorske markere

Test krvi za tumorske markere propisuje se ako se sumnja na tumor. Onima kojima prijeti razvoj malignih tumora preporučuje se da se godišnje podvrgnu istraživanju. Rizična skupina uključuje ljude s genetskom predispozicijom za rak, kronične bolesti, prekancerozne patologije, kao i one koji žive u ekološki nepovoljnim regijama ili rade u opasnim industrijama. U prisutnosti raka, analiza se provodi u svrhu praćenja..

Tumorski biljezi su metabolički produkti stvaranja tumora, kao i tvari koje proizvode normalna tjelesna tkiva kao odgovor na invaziju stanica karcinoma. U tijelu zdravih ljudi neki su tumorski biljezi prisutni u malim količinama; povećanje njihove koncentracije u krvi i mokraći bolesnika ukazuje na razvoj raka s velikom vjerojatnošću. U nekim su slučajevima tumorski biljezi povišeni kod nekih nekancerogenih bolesti..

Prije davanja krvi ne smijete pušiti tijekom dana, emocionalni i fizički stres treba eliminirati u roku od 30 minuta.

Da biste propisali analizu i protumačili rezultate studije, morate kontaktirati kvalificiranog stručnjaka koji će objasniti o čemu govori krvni test za tumorske markere i što pokazuje krvni test, kako se uzima materijal i kako se vrši analiza, a također i kako se za to trebate pripremiti.

Darivanje krvi za analizu tumorskih biljega

Uzorkovanje krvi za analizu provodi se ujutro natašte, nakon što bi posljednji obrok trebao proći 8-12 sati. Je li moguće uzeti krvni test za tumorske markere u drugo doba dana, treba razjasniti u određenom laboratoriju i kod liječnika koji je naručio studiju. Za analizu se uzima krv iz vene.

Za krvni test za tumorske markere potrebna je prethodna priprema. Nekoliko dana prije uzimanja uzorka krvi, masnu, prženu i začinjenu hranu, alkoholna pića treba isključiti iz prehrane. Prije davanja krvi ne smijete pušiti tijekom dana; emocionalni i fizički stres treba eliminirati u roku od 30 minuta. U slučaju uzimanja lijekova, trebate se posavjetovati s liječnikom i utvrditi postoji li potreba za njihovim otkazivanjem. Također je poželjno dogovoriti se s liječnikom u koje je dane bolje uzeti test kako biste dobili najpouzdaniji rezultat istraživanja (na primjer, kod žena rezultati nekih testova ovise o fazi menstrualnog ciklusa).

Test za specifični antigen za prostatu (PSA) moguć je najranije 1-2 tjedna nakon digitalnog rektalnog pregleda ili masaže prostate, transrektalnog ultrazvuka i drugih hardverskih dijagnostičkih metoda. Koliko dugo trebate čekati nakon svake određene manipulacije, treba provjeriti kod svog liječnika. Osim toga, dva dana prije studije potrebno je isključiti seksualne kontakte i ozbiljne tjelesne aktivnosti..

Lagani porast tumorskog biljega CA-125 može se primijetiti u prvom tromjesečju trudnoće u odsutnosti bilo kakve patologije.

Norme pokazatelja krvnih testova za tumorske markere

Tablica prikazuje norme najčešće određenih tumorskih biljega. U različitim laboratorijima, ovisno o metodi istraživanja i prihvaćenim mjernim jedinicama, normalne vrijednosti mogu se razlikovati.

Norme pokazatelja krvnih testova za tumorske markere

Muškarci i žene koje nisu trudne - do 2,64 IU / ml

trudnice - 23,8–62,9 IU / ml (ovisno o trajanju trudnoće)

Rak-embrionalni antigen (CEA)

Muškarci - do 3,3 ng / ml nepušači, do 6,3 ng / ml pušači

žene - do 2,5 ng / ml nepušači, do 4,8 ng / ml pušači

Marker tumora jajnika CA-125

Marker tumora dojke CA 15-3

Marker tumora gušterače CA 19-9

Uobičajeni antigen specifičan za prostatu

Ukupna beta podjedinica humanog korionskog gonadotropina (hCG)

Muškarci - do 2,5 U / l

Žene - do 5 U / l

Što kaže krvni test za tumorske markere i što pokazuje?

Alfa-fetoprotein

Alfa-fetoprotein (AFP, AFP) je embrionalni serumski protein koji nastaje tijekom razvoja embrija i fetusa. Alfa-fetoprotein je strukturno sličan serumskom albuminu u odraslih. Njegova je funkcija spriječiti odbacivanje fetusa od strane majčinog tijela. U djece je razina AFP u krvi visoka pri rođenju, a zatim se postupno smanjuje i doseže normalne vrijednosti za odrasle do druge godine života. Visoko alfa protein u odraslih znak je patologije.

Alfa-fetoprotein je jedan od glavnih pokazatelja kromosomskih abnormalnosti i fetalnih abnormalnosti tijekom intrauterinog razvoja. Njegovo određivanje u trudnica često se propisuje zajedno s ultrazvučnim pregledom, određivanjem razine humanog korionskog gonadotropina i slobodnog estriola, što omogućuje procjenu rizika od razvoja patologija u fetusu u kombinaciji.

U ne-trudnih žena i muškaraca, pojava hCG u krvi ukazuje na novotvorinu koja proizvodi hormon.

Povećanje razine alfa-fetoproteina u trudnice može ukazivati ​​na višeplodnu trudnoću, nekrozu jetre fetusa u pozadini virusne infekcije, otvorene nedostatke u razvoju neuralne cijevi, pupčanu kilu, Meckel-Gruberov sindrom.

U muškaraca i ne-trudnih žena indikacije za propisivanje analize na alfa-fetoprotein obično su otkrivanje metastaza, procjena učinkovitosti terapije za maligne novotvorine, određivanje rizika od razvoja onkopatologije (u osoba s kroničnim virusnim hepatitisom, cirozom jetre itd.).

Povećanje koncentracije alfa-fetoproteina u muškaraca i ne-trudnica javlja se kod hepatocelularnog karcinoma, metastaza u jetri tumora druge lokalizacije, neoplazmi testisa, pluća, želuca, gušterače i debelog crijeva. AFP se blago povećava kod kroničnog hepatitisa, ciroze, alkoholnih oštećenja jetre.

Smanjenje razine alfa-fetoproteina nakon liječenja ili uklanjanja novotvorine znači poboljšanje stanja pacijenta. Smanjenje AFP u krvi trudnice može ukazivati ​​na prisutnost kromosomskih abnormalnosti u fetusu (Edwardsov ili Downov sindrom), pogrešno definiranu gestacijsku dob (precijenjena), cistični zanos, spontani pobačaj, fetalnu smrt.

Rak-embrionalni antigen

Rak-embrionalni antigen (CEA, CEA, karcinoembrionalni antigen) embrionalni je glikoprotein koji se proizvodi u tkivima probavnog trakta embrija i fetusa. Njegova je funkcija poticati proliferaciju stanica. Nakon rođenja djeteta, sinteza embrionalnog antigena karcinoma se suzbija, a u maloj je količini prisutan u krvi odrasle osobe. Povećanje CEA događa se tijekom razvoja tumora u tijelu i odražava napredovanje patološkog procesa.

Fiziološki porast razine prostate specifičnog antigena javlja se kod zatvora, nakon spolnog odnosa, rektalnog digitalnog pregleda prostate.

Krvni test za embrionalni antigen karcinoma indiciran je u dijagnozi medularnog karcinoma, karcinoma gušterače, želuca, debelog crijeva i rektuma, u procjeni liječenja karcinoma, a koristi se i za rano otkrivanje malignih tumora tijekom probira rizičnih skupina.

Povećanje koncentracije CEA ne mora nužno ukazivati ​​na rak; javlja se kod polipoze crijeva, Crohnove bolesti, ulceroznog kolitisa, hepatitisa, ciroze, hemangioma jetre, pankreatitisa, cistične fibroze, upale pluća, plućnog emfizema, tuberkuloze, zatajenja bubrega. Uz ove patologije, razina tumorskog biljega obično ne prelazi 10 ng / ml.

Uz to, koncentracija CEA povećava se kod karcinoma pluća, dojke, gušterače, jajnika, prostate, jetre, štitnjače, kolorektalnog karcinoma, jetre ili kostiju..

Povećanje razine embrionalnog antigena karcinoma nakon smanjenja njegove koncentracije može ukazivati ​​na relapse i metastaze tumora. Na koncentraciju karcinoma-embrionalnog antigena u krvi utječe pušenje i pijenje.

Marker tumora jajnika CA-125

CA-125 je glikoprotein koji se koristi kao biljeg ne-mucinoznih epitelnih oblika malignih tumora jajnika i njihovih metastaza. U slučaju zatajenja srca, razina CA-125 korelira s koncentracijom natriuretskog hormona, što može poslužiti kao dodatni kriterij za određivanje ozbiljnosti bolesnikova stanja..

Krvni test za tumorski biljeg CA-125 propisan je tijekom dijagnosticiranja raka jajnika i njegove recidiva, adenokarcinoma gušterače, kao i za procjenu kvalitete liječenja i prognoze.

Povećanje razine CA 19-9 događa se kod karcinoma gušterače, žučnog mjehura, jetre, želuca, dojke, jajnika, maternice, kao i kod raka debelog crijeva.

Razina CA-125 povećava se u malignim novotvorinama jajnika (u oko 80% bolesnika, ali u početnoj fazi - samo u 50%), maternice, jajovoda, dojke, rektuma, želuca, gušterače, jetre, pluća. Povećanje CA-125 također se može dogoditi s upalom u maloj zdjelici ili trbušnoj šupljini, autoimunim bolestima, virusnim hepatitisom, cirozom jetre, cistom jajnika, tijekom menstruacije. Lagani porast tumorskih biljega može se primijetiti u prvom tromjesečju trudnoće u odsustvu bilo kakve patologije.

Marker tumora dojke CA 15-3

CA 15-3 je glikoprotein koji proizvode stanice dojke. U ranim fazama tumora dojke, tumorski biljeg premašuje normalne vrijednosti u oko 10% slučajeva; u prisutnosti metastaza, porast razine CA 15-3 bilježi se u 70% bolesnika. Povećanje njegove koncentracije može nadmašiti pojavu kliničkih simptoma za 6-9 mjeseci. Da bi se dijagnosticirao rak dojke u početnoj fazi, tumorski biljeg 15-3 nije dovoljno osjetljiv, no s već otkrivenim rakom omogućuje praćenje tijeka bolesti i procjenu učinkovitosti liječenja. Dijagnostička vrijednost tumorskog biljega CA 15-3 povećava se kada se utvrđuje u kombinaciji s embrionalnim antigenom karcinoma.

Oncomarker CA 15-3 omogućuje diferencijalnu dijagnozu malignih novotvorina dojke i benigne mastopatije.

Koncentracija tumorskog biljega CA 15-3 povećava se u malignim novotvorinama dojke, rektuma, jetre, želuca, gušterače, jajnika i maternice, kao i kod ciroze, virusnog hepatitisa, reumatskih i autoimunih bolesti, patologija pluća i bubrega. Uz to, tijekom trudnoće dolazi do blagog povećanja razine CA 15-3.

Povećanje razine alfa-fetoproteina u trudnice može ukazivati ​​na višeplodnu trudnoću, nekrozu jetre fetusa u pozadini virusne infekcije, otvorene nedostatke u razvoju neuralne cijevi, pupčanu kilu, Meckel-Gruberov sindrom.

Marker tumora gušterače CA 19-9

CA 19-9 je sialoglikoprotein koji se proizvodi u gastrointestinalnom traktu, žlijezdama slinovnicama, bronhima, plućima, prostati, ali se prvenstveno koristi za dijagnozu raka gušterače.

Krvni test za tumorski biljeg CA 19-9 obično se propisuje kada se sumnja na maligni proces u gušterači, kako bi se procijenila učinkovitost njegovog liječenja i utvrdio rizik od recidiva. Ponekad se CA 19-9 koristi kada se sumnja na maligne tumore druge lokalizacije.

Povećanje razine CA 19-9 događa se kod karcinoma gušterače, žučnog mjehura, jetre, želuca, dojke, jajnika, maternice, kao i kod raka debelog crijeva. Lagani porast tumorskih biljega može ukazivati ​​na holecistitis, hepatitis, žučnu bolest, cirozu jetre, autoimune bolesti, a osim toga, javlja se u oko 0,5% klinički zdravih ljudi.

Antigen specifičan za prostatu

Antigen specifičan za prostatu (PSA, PSA) je protein koji proizvode stanice prostate koji služi kao biljeg za rak prostate. Ukupni PSA zbroj je slobodnih i na proteine ​​vezanih frakcija.

Indikacije za analizu specifičnog antigena prostate su praćenje tijeka karcinoma prostate, otkrivanje metastaza i praćenje liječenja, procjena stanja bolesnika s dobroćudnom hipertrofijom prostate radi ranog otkrivanja mogućeg malignog oboljenja, profilaktički pregled muškaraca u riziku (starijih od 50 godina, s genetskom predispozicijom itd.).

Sadržaj antigena specifičnog za prostatu u krvi povećava se s rakom prostate (u oko 80% bolesnika), adenomom prostate, zaraznim i upalnim procesima, srčanim udarom ili ishemijom prostate, traumom ili operativnim zahvatom prostate, akutnim zatajenjem bubrega, akutnom retencijom mokraće.

Test prostate specifičnog antigena (PSA) moguć je najranije 1-2 tjedna nakon digitalnog rektalnog pregleda ili masaže prostate, transrektalnog ultrazvuka i drugih hardverskih dijagnostičkih metoda.

Fiziološki porast razine prostate specifičnog antigena javlja se kod zatvora, nakon spolnog odnosa, rektalnog digitalnog pregleda prostate, jer to često oštećuje kapilare prostate.

Uz visoku razinu ukupnog PSA u krvi, treba utvrditi razinu slobodne frakcije kako bi se razlikovalo između benignih i malignih procesa..

Humani korionski gonadotropin

Ljudski korionski gonadotropin (hCG) je hormon koji horionsko tkivo počinje stvarati 6-8. Dan nakon oplodnje jajne stanice i jedan je od najvažnijih pokazatelja prisutnosti i normalnog tijeka trudnoće. Hormon se sastoji od alfa (zajedničkih za luteinizirajuće, folikulo stimulirajuće i stimulirajuće hormone štitnjače) i beta (specifičnih za hCG) podjedinica. Određivanje razine beta-podjedinice omogućuje vam dijagnosticiranje trudnoće već tjedan dana nakon začeća.

U ne-trudnih žena i muškaraca, pojava hCG u krvi ukazuje na novotvorinu koja proizvodi hormon. To mogu biti tumori pluća, bubrega, testisa, organa gastrointestinalnog trakta. Povećanje koncentracije korionskog gonadotropina zabilježeno je kod cističnog zanošenja, korionskog karcinoma.

Što pokazuje krvni test za tumorske markere: pokazatelji, norme, dekodiranje

Specifične tvari koje proizvode normalna tjelesna tkiva kao odgovor na invaziju stanica karcinoma, kao i metabolički proizvodi tumorskih formacija, nazivaju se tumorskim biljezima. Neki od njih prisutni su u malim količinama kod zdravih ljudi, a povećanje njihove koncentracije u mokraći ili krvi vrlo je vjerojatno da ukazuje na razvoj karcinoma. Vrijednosti ovih tvari u nekim se slučajevima povećavaju s nekim onkološkim patologijama.

Pacijenti kojima prijeti razvoj malignih tumora trebali bi svake godine napraviti krvni test na tumorske markere. To uključuje pacijente s prekanceroznim bolestima, kroničnim patologijama, genetskom predispozicijom za maligne novotvorine, kao i ljude koji rade u opasnim industrijama ili žive u ekološki nepovoljnim regijama..

Da biste propisali analizu i pravilno protumačili njezine rezultate, preporuča se kontaktirati kvalificiranog stručnjaka koji će dati upute kako se pravilno pripremiti za studiju, objasniti kako se uzima materijal, što piše i što pokazuje krvni test za tumorske markere.

Normalne vrijednosti tumorskih biljega

Tablica normalnih pokazatelja tumorskih biljega

u muškaraca i ne-trudnih žena - ne više od 2,64

tijekom trudnoće - od 23,8 do 62,9 (ovisno o trajanju trudnoće)

za muškarce koji ne puše - najviše 3.3

za muške pušače - ne više od 6,3

za nepušače - ne više od 2,5

za žene koje puše - ne više od 4,8

kod muškaraca - ne više od 2,5

za žene - ne više od 5

Referentne vrijednosti mogu se razlikovati od laboratorija do laboratorija, ovisno o metodi ispitivanja i korištenim jedinicama..

Dekodiranje pokazatelja krvne pretrage za tumorske markere

Alfa-fetoprotein

AFP je embrionalni serumski protein koji embrij i fetus proizvode tijekom rasta i razvoja. Po strukturi je protein sličan serumskom albuminu kod odraslih. Njegova je glavna funkcija spriječiti majčino tijelo da odbaci fetus. Pri rođenju u djece razina AFP u krvi je najviša, a zatim se progresivno smanjuje i doseže normalne vrijednosti za odrasle do dobi od 2 godine. Povećana razina alfa proteina u odraslih može ukazivati ​​na abnormalnosti.

AFP je jedan od glavnih pokazatelja kromosomskih abnormalnosti i patologija tijekom intrauterinog razvoja fetusa. Tijekom trudnoće imenovanje studije razine proteina često se provodi zajedno s određivanjem razine slobodnog estriola, humanog korionskog gonadotropina i ultrazvuka, što omogućuje procjenu rizika od razvoja patologija u fetusu.

Povećanje razine AFP u žena tijekom trudnoće može biti znak višeplodne trudnoće, fetalne nekroze jetre u pozadini virusne infekcije, Meckel-Gruberovog sindroma, pupčane kile, otvorenih nedostataka u razvoju neuralne cijevi.

Muškarci i ne-trudnice obično se pokazuju da provode AFP test kako bi procijenili učinkovitost liječenja zloćudnih novotvorina, otkrili metastaze i odredili stupanj rizika od razvoja onkopatologije u bolesnika s cirozom jetre, kroničnim virusnim hepatitisom i drugim bolestima..

Ako pacijent uzima lijekove, mora se posavjetovati s liječnikom koji postoji, postoji li potreba i mogućnost njihovog otkazivanja.

Povećanje razine proteina u ne-trudnih žena, kao i kod muškaraca, opaža se u pozadini novotvorina debelog crijeva, gušterače, želuca, pluća, testisa, metastaza u jetri tumora drugih lokalizacija, hepatocelularnog karcinoma. Lagani porast pokazatelja primjećuje se kod alkoholnih oštećenja jetre, ciroze, kroničnog hepatitisa.

Smanjenje razine AFP nakon terapije ili uklanjanja novotvorine znači poboljšanje stanja pacijenta. Tijekom trudnoće, smanjenje razine bjelančevina u krvi može ukazivati ​​na prisutnost kromosomskih abnormalnosti u fetusu (Downov sindrom ili Edwardsov sindrom), cističnog zanošenja, kao i na spontani pobačaj, fetalnu smrt, netočnu gestacijsku dob (precijenjeno).

Rak-embrionalni antigen

CEA je embrionalni glikoprotein koji se proizvodi u tkivima probavnog trakta embrija i fetusa. Njegova je glavna funkcija poticati proliferaciju stanica. Sinteza glikoproteina potiskuje se nakon rođenja djeteta; u odraslih je njegova koncentracija u krvi beznačajna. U slučajevima razvoja tumora u tijelu dolazi do povećanja karcinom-embrionalnog antigena, što odražava napredovanje patološkog procesa.

Krvni test za CEA radi se pri procjeni terapije raka, dijagnosticiranju raka rektuma i debelog crijeva, želuca, gušterače, medularnog karcinoma, a koristi se i za rano otkrivanje malignih tumora tijekom probira rizičnih skupina.

Povećanje razine CEA ukazuje ne samo na razvoj karcinoma, već je zabilježeno i u pozadini zatajenja bubrega, tuberkuloze, plućnog emfizema, upale pluća, cistične fibroze, pankreatitisa, hemangioma jetre, ciroze, hepatitisa, ulceroznog kolitisa, Crohnove bolesti, polipoze crijeva. U tim bolestima razina embrionalnog glikoproteina obično ne prelazi 10 ng / ml.

Glavna prednost krvnog testa za tumorske markere je u tome što vam omogućuje prepoznavanje bolesti u trenutku kada druge vrste dijagnostike abnormalnosti još ne pokazuju.

Također, koncentracija tumorskih biljega može se povećati s metastazama u koštano tkivo ili jetru, kolorektalni karcinom, rak štitnjače, prostate, gušterače ili dojke, jetre, jajnika, pluća.

Ako se zabilježi porast vrijednosti CEA nakon smanjenja njegove koncentracije u krvi, to može biti znak recidiva i metastaziranja tumora. Treba imati na umu da konzumacija alkoholnih pića i pušenje utječu na koncentraciju antigena karcinoma-embriona u krvi..

Marker tumora jajnika CA-125

CA-125 je glikoprotein koji se koristi kao marker nemusnih epitelnih oblika malignih tumora jajnika i njihovih metastaza. Kod zatajenja srca njegova koncentracija korelira s razinom natriuretskog hormona, što može poslužiti kao dodatni kriterij za određivanje ozbiljnosti bolesnikova stanja.

Krvni test na glikoprotein propisan je tijekom dijagnoze adenokarcinoma gušterače, karcinoma jajnika i njegove recidiva, kao i za procjenu kvalitete terapije i prognoze.

Povećanje koncentracije CA-125 opaža se u pozadini malignih novotvorina pluća, jetre, gušterače ili dojke, želuca, rektuma, jajovoda, maternice, jajnika. Također, povećanje glikoproteina može se popraviti tijekom menstruacije, uz ciste na jajnicima, cirozu jetre, virusni hepatitis, autoimune bolesti, upale u trbušnoj šupljini ili maloj zdjelici. U prvom tromjesečju trudnoće, vrijednost tumorskog biljega može se malo povećati u odsutnosti bilo koje bolesti.

Marker tumora dojke CA 15-3

CA 15-3 je glikoprotein koji proizvode stanice dojke. U 10% slučajeva u ranim fazama tumora dojke, razina tumorskog biljega premašuje normu, a s metastazama, povećanje njegove koncentracije opaža se u 70% bolesnika.

Povećanje razine glikoproteina može unaprijediti pojavu kliničkih simptoma za 6-9 mjeseci.

CA 15-3 za dijagnozu početne faze raka dojke nije dovoljno osjetljiv, ali s već otkrivenim zloćudnim tumorom, njegova razina omogućuje vam praćenje tijeka raka i procjenu učinkovitosti korištene terapije.

Dijagnostička vrijednost tumorskog biljega CA 15-3 povećava se kada se utvrđuje u kombinaciji s embrionalnim antigenom karcinoma.

Test krvi za biljeg tumora dojke CA 15-3 omogućuje diferencijalnu dijagnozu benigne mastopatije i malignih novotvorina mliječne žlijezde.

Razina CA 15-3 povećava se u sljedećim slučajevima:

  • maligne novotvorine maternice, jajnika, gušterače, želuca, jetre, rektuma, dojke;
  • ciroza;
  • virusni hepatitis;
  • autoimune i reumatske patologije;
  • bolesti bubrega, pluća;
  • trudnoća (postoji blagi porast).

Marker tumora gušterače CA 19-9

CA 19-9 je sialoglikoprotein proizveden u žlijezdama slinovnicama, gastrointestinalnom traktu, prostati, plućima i bronhima, ali pretežno se koristi za dijagnozu raka gušterače.

Krvni test na sialoglikoprotein obično se provodi u slučajevima sumnje na maligni proces u gušterači, kako bi se procijenila učinkovitost njegove terapije i utvrdio rizik od recidiva. Također, određivanje razine CA 19-9 može biti potrebno i ako se sumnja na maligne tumore druge lokalizacije..

U kolorektalnom karcinomu, zloćudnim tumorima maternice, jajnika, želuca, dojke ili gušterače, jetre, žučnog mjehura, povećava se koncentracija CA 19-9. Otprilike 0,5% klinički zdravih ljudi s autoimunim patologijama, cirozom jetre, kolelitijazom, hepatitisom i holecistitisom ima blagi porast ovog tumorskog biljega u krvi.

Antigen specifičan za prostatu

PSA je protein koji proizvode stanice prostate. Služi kao biljeg za rak prostate. Zbroj proteinske i slobodne frakcije ukupni je antigen specifičan za prostatu.

Test krvi na PSA indiciran je u sljedećim slučajevima:

  • praćenje tijeka malignih tumora prostate;
  • sumnja na metastaze i kontrola tekuće terapije;
  • provjera stanja bolesnika s dobroćudnom hipertrofijom prostate radi ranog otkrivanja mogućeg malignog oboljenja;
  • preventivni pregled rizičnih muškaraca (s genetskom predispozicijom, u dobi od 50 godina i drugi).

U pozadini akutne retencije mokraće, akutnog zatajenja bubrega, traume ili kirurških intervencija na prostati, srčanog ili ishemije prostate, zaraznih i upalnih procesa, koncentracija antigena specifičnog za prostatu u krvi se povećava.

Test krvi za biljeg tumora dojke CA 15-3 omogućuje diferencijalnu dijagnozu benigne mastopatije i malignih novotvorina mliječne žlijezde.

Fiziološki porast razine PSA primjećuje se kod zatvora, nakon rektalnog digitalnog pregleda prostate (jer to često oštećuje kapilare prostate), kao i nakon spolnog odnosa.

U slučajevima visoke razine ukupnog antigena specifičnog za prostatu, za diferencijaciju malignih i benignih procesa potrebno je odrediti razinu njegove slobodne frakcije.

Humani korionski gonadotropin

HCG je hormon čija proizvodnja u korionskom tkivu započinje 6-8 dana nakon oplodnje jajne stanice. Spada u najvažnije pokazatelje prisutnosti i normalnog tijeka trudnoće..

Ljudski korionski gonadotropin sastoji se od dvije podjedinice: alfa, koja je zajednička hormonu koji stimulira štitnjaču, folikul-stimulirajući hormon i luteinizirajući hormon, i beta - specifična za hCG. Pri određivanju razine beta podjedinice moguće je dijagnosticirati trudnoću već tjedan dana nakon začeća.

U muškaraca i žena koje nisu trudne, prisutnost hormona u krvi ukazuje na novotvorine koje proizvode hCG. To uključuje tumore gastrointestinalnog trakta, testisa, bubrega ili pluća. Na pozadini korionskog karcinoma i cističnog zanosa, koncentracija hormona u krvi se povećava.

Kako pravilno donirati krv za tumorske markere

Budući da se krv uzima iz vene radi analize tumorskih biljega ujutro natašte, posljednji obrok treba uzeti 8-12 sati prije testa. Je li moguće darivanje krvi u drugo doba dana, trebate provjeriti kod liječnika koji je dao uputnicu za analizu, kao i u laboratoriju u kojem je planirana studija.

Za doniranje krvi za tumorske markere potrebna je prethodna priprema. Začinjenu, prženu i masnu hranu, alkoholna pića treba isključiti iz prehrane nekoliko dana prije testa. Dva dana prije studije trebali biste prestati s ozbiljnom tjelesnom aktivnošću i izbjegavati seksualni kontakt. Ne smijete pušiti 24 sata prije uzimanja uzorka krvi, a pola sata prije studije preporučuje se isključiti fizički i emocionalni stres.

Ako pacijent uzima lijekove, mora se posavjetovati s liječnikom koji postoji, postoji li potreba i mogućnost njihovog otkazivanja. Također je poželjno dogovoriti se s liječnikom u koje je dane bolje darovati krv da biste dobili najpouzdaniji rezultat. Na primjer, na žene, na neke studije može utjecati faza menstrualnog ciklusa..

Testiranje antigena specifičnog za prostatu moguće je najranije 7-14 dana nakon transrektalnog ultrazvuka, masaže prostate ili digitalnog rektalnog pregleda, kao i drugih hardverskih dijagnostičkih metoda. Koliko vremena treba proći nakon svake određene manipulacije, bolje je provjeriti kod liječnika.

Glavna prednost krvnog testa za tumorske markere je u tome što vam omogućuje prepoznavanje bolesti u trenutku kada druge vrste dijagnostike abnormalnosti još ne pokazuju.

Video

Nudimo za gledanje videozapisa na temu članka

Markeri tumora su norma, je li moguće da se ne bojite raka?

Posljednje ažuriranje 10. srpnja 2017. u 20:24

Vrijeme čitanja: 7 minuta

Tumorski biljezi moderna su dijagnostička metoda koja se koristi u dijagnozi karcinoma.

Postoji niz proteina, antigena i tvari specifičnih za rak (na primjer, AFP tumorski biljeg) koji se mogu povezati sa zloćudnim tumorima. U ovom slučaju može postojati takva situacija kada su tumorski biljezi u rasponu normalnih vrijednosti, ali kao rezultat će se otkriti bolest.

Drugim riječima, u ranim fazama onkološke bolesti, samo neki od pokazatelja specifičnih za rak mogu imati povećane vrijednosti, a niz drugih razloga često dovodi do njihovog povećanja..

Na što treba paziti prilikom uzimanja testova za rak

Tumorski biljezi za dijagnozu koriste se samo zajedno s ostalim kliničkim podacima i uglavnom za preliminarni pregled bolesti ili praćenje liječenja.

Povećanje pokazatelja može biti uzrokovano određenim fiziološkim stanjem. Što je, na primjer, tipično za specifične proteine ​​malignih lezija jajnika i mliječnih žlijezda, koji se povećavaju tijekom kritičnih dana.

Prilikom pripreme za analizu tumorskih biljega, vrlo je važno poštivati ​​sve potrebne preporuke objavljene na web mjestima laboratorija koji nude usluge. Slijedite preporuke pomoći će vam da dobijete pouzdan rezultat.

Ako želite detaljno saznati profesionalne informacije na temu „tumorski biljezi i tvari specifične za rak - što je to?“, Pogledajte opis proteina specifičnih za rak u bilo kojem međunarodnom laboratoriju u vašem gradu. U odjeljku s cijenama za testove dati su nazivi, značajke pripreme za analizu i točan medicinski opis, koji vam omogućuje da dobijete točnu predstavu o propisanom testu.

Pojam tumorskog biljega i njegove značajke

Pokazatelji većine tumorskih biljega koriste se u modernoj medicini za dijagnozu karcinoma.

U većini slučajeva predstavljaju određenu strukturu proteina, tvar ili antigen, njihov povećani sadržaj u uzorku pacijenta može ukazivati ​​na prisutnost zloćudnog procesa. Međutim, to nije uvijek slučaj.

Primjerice, biljeg embrionalnog proteina raka (CEA), koji se često koristi u pretragama, također se može povećati s dobroćudnim promjenama stanica..

Oncormarker ca-125, koji se koristi za procjenu tumora jajnika, raste tijekom kritičnih dana i kod nekih reproduktivnih patologija. Koštana fosfataza često se koristi kao tumorski biljeg za metastaze, dok ovu analizu radi samo ograničeni broj laboratorija, a porast alkalne fosfataze može biti uzrokovan oštećenjem gastrointestinalnog trakta i, na primjer, trudnoćom.

U pravilu su visoko povišeni tumorski biljezi u ljudskoj krvi karakteristični za uznapredovali stadij karcinoma. Podaci o propisima često se promatraju u prvoj i drugoj fazi.

U nekim slučajevima markeri se možda neće povisiti, stoga se za procjenu rizika od raka u postupku ispitivanja koristi nekoliko specifičnih proteina i tvari čija će analiza sadržaja u uzorku pacijenta dati točniju sliku i procjenu rizika.

Tumorski biljezi kao relativni pokazatelji rizika od raka

Drugim riječima, tumorski biljezi su relativni pokazatelji procjene vjerojatnosti raka..

Konačna dijagnoza može se postaviti nakon CT-a, MRI-a, biopsije ili histologije uzorka tkiva.

Imajte na umu da je precizna dijagnoza bolesti vrlo važna kako bi se pravilno planiralo kirurško zahvatavanje. I povećani i normalni rezultati davanja krvi za tumorske markere neće dati točan odgovor o prisutnosti onkologije. Istodobno se specifični proteini često koriste za praćenje dinamike liječenja protiv raka..

Gdje proći tumorske markere i saznati podatke o normi?

Stope mnogih tumorskih biljega ovise o metodi i sustavu ispitivanja koji se koriste u laboratoriju po vašem izboru. Podaci o rasponu vrijednosti tumorskih biljega sadržavat će se u rezultatima analize koji će se dati pacijentu u laboratoriju. Rasponi vrijednosti obično su navedeni u susjednom stupcu pored rezultata pacijenta.

Ako su pokazatelji previsoki, grafikon je dodatno označen posebnom oznakom.

Ako vrijednost odabranih tumorskih biljega koristite kao procjenu vlastitog zdravstvenog stanja, za točnost je bolje uzimati testove koristeći iste metode i sustave ispitivanja..

Referentni podaci tumorskih biljega mogu se dobiti izravno u laboratoriju ili na službenim web stranicama.

Normativne i povećane vrijednosti tumorskih biljega

U našem pregledu predstavljamo normativne rezultate nekih tumorskih markera, kao i ispitne sustave koji se obično koriste za procjenu. Još jednom skrećemo vašu pozornost na činjenicu da i normativni i povećani pokazatelji ne omogućuju donošenje točnih zaključaka o prisutnosti ili odsutnosti raka..

Tumorski biljezi za određivanje vrste tumora i što je to bolje razumjeti na primjerima. Koje pokazatelje treba odrediti u svakom konkretnom slučaju, trebate pitati svog liječnika.

Tumorski biljeg epitelnog karcinoma jajnika HE4 (ARCHITECT testni sustav)

  1. premenopauza: manje od 70 pmol / l, manje od 7,4%;
  2. postmenopauza: manje od 140 pmol / l, manje od 7,4%.

Tumorski marker koristi se za pojašnjavanje prirode novotvorina u dodacima maternice prije operacije.

HE4 se koristi samo za procjenu vjerojatnosti, a ne za postavljanje precizne dijagnoze. Štoviše, normalna razina HE4 također može biti karakteristična za žene s karcinomom epitela, to je zbog činjenice da neke vrste onkoloških novotvorina u jajnicima rijetko izlučuju ovaj protein, ali se javlja u zametnim stanicama i mukoidnim tumorima.

Također postoje dokazi o povećanju ovog proteina kod ne-bolesnih žena, kao i kod pacijenata s drugim vrstama tumora (gastrointestinalni trakt, dojka, endometrij itd.).

Ugljikohidratni antigen CA 72-4: za procjenu vjerojatnosti raka gastrointestinalnog trakta i drugih tumora

Standardne vrijednosti:

Vrijednosti smjernica: Antigen specifičan za prostatu: Procjena rizika od prostate


Standardne vrijednosti (za muškarce):

  • do 40 godina: do 1,4;
  • 40-50 godina: do 2,0;
  • 50-60 godina: do 3,1;
  • 60-70 godina: do 4,1;
  • preko 70: do 4,4.

Antigen se koristi za procjenu stanja prostate, povećava se kod svih vrsta lezija - upalnih i benignih, posebno raste u malignom onkološkom procesu.

Mikroglobulin u mokraći Beta 2

Vrijednosti smjernica: od 0 do 300 ng.

Mikroglobulin u mokraći Beta 2 u kliničkoj se praksi procjenjuje samo kada je povećan. U nekim se slučajevima može primijetiti kod oštećenja bubrega tumorom. Tijekom liječenja često se rade testovi na mikroglobulin Beta 2. Njegov je porast tipičan za neke ne-neoplastične bolesti bubrega i odbacivanje bubrežnog implantata..

Alfa-fetoprotein: biljeg tumora jetre

Vrijednosti smjernica: 0,90 - 6,67 U / ml (muškarci i ne-trudnice).

AFP tumorski biljeg koristi se kao test vrijednost za procjenu razine serumskog embrionalnog proteina koji se stvara tijekom embrionalnog razdoblja..

U odraslih i ne-trudnih žena vrijednost je konstantna i znatno manja nego u novorođenčadi i trudnica.

Rast alfa-fetoproteina može se primijetiti kod malignih tumora, a primjećuje se kod karcinoma jetre. Također, njegov porast može se dogoditi kod benignih novotvorina..

Rak-embrionalni antigen

Vrijednosti smjernica: Zaključak

Napominjemo da za utvrđivanje bolesti tumorskih biljega dekodiranje može obaviti samo kvalificirani terapeut ili onkolog.

Za postavljanje dijagnoze koriste se brojni relativni i apsolutni pokazatelji, kao i metode kvalitativne procjene novotvorina, na primjer CT i MRI. Za početnu procjenu rizika od bolesti možete koristiti uobičajene opće i proširene krvne pretrage.

Maligni proces, u pravilu, pridonosi značajnom povećanju fibrinogena i ESR-a. Povećanje alkalne fosfataze u prisutnosti tumorskog procesa može ukazivati ​​na metastaze, dok je ovaj pokazatelj relativan, jer tvar ima zaštitnu ulogu za probavni trakt i povećava broj somatskih bolesti.

Za sveobuhvatnu procjenu rizika od raka koriste se setovi tumorskih biljega, predstavljeni u obliku onkoloških panela. Sveobuhvatne metode procjene mogu se naći na web mjestu odabranog laboratorija.

Imajte na umu da je popis testova specifičnih za rak mnogo širi. Neki laboratoriji nude slanje analiza u Japan ili Njemačku. Rusija također ima nekoliko visokotehnoloških laboratorija koji mogu točno procijeniti vjerojatnost bolesti..

Točnost analize određuje se korištenim ispitnim sustavom koji isporučuju najveći medicinski proizvođači. Da bi se dobio točan rezultat praćenja tumorskog biljega, potrebna je podudarnost metode procjene.

Pokazatelj, mjerna jedinicaReferentne vrijednosti
AFP (alfa-fetoprotein), IU / ml
CEA (embrionalni antigen karcinoma), ng / ml
marker tumora jajnika CA-125, U / mlne više od 35
marker tumora dojke CA 15-3, U / mlne više od 32
marker tumora gušterače CA 19-9, U / mlne više od 37
PSA (ukupni antigen specifičan za prostatu), ng / mlne više od 4
HCG (humani korionski gonadotropin) ukupna beta podjedinica, U / l